कोविड बूस्टर खुराक, Nasal Vaccine समाचार:
ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) की विषय विशेषज्ञ समिति (SEC) की मंगलवार 04 जनवरी को बैठक होने वाली है, जिसमें भारत बायोटेक के इंट्रानैसल कोविड वैक्सीन (intra nasal covid vaccine) के नैदानिक परीक्षणों के लिए आवेदन पर चर्चा की जाएगी। बूस्टर या तीसरी खुराक।
रिपोर्ट्स के मुताबिक, भारत बायोटेक ने प्रस्ताव दिया है कि इसके नाक के टीके को उन लोगों के लिए बूस्टर खुराक के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है, जिन्हें पहले से ही कोवाक्सिन या कोविशील्ड के टीके कोरोनावायरस के खिलाफ लगाए गए हैं।
हैदराबाद निर्माता ने कहा कि उसका लक्ष्य 5,000 लोगों पर नैदानिक परीक्षण करना है। समाचार एजेंसी एएनआई ने सूत्रों के हवाले से बताया कि कोविड वैक्सीन की दूसरी खुराक और बूस्टर खुराक के बीच का अंतराल छह महीने का होगा।
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सूत्रों ने यह भी कहा कि नैदानिक परीक्षणों के बाद मार्च तक भारत में नाक बूस्टर वैक्सीन लॉन्च होने की संभावना है।
सरकार ने हाल ही में सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के वैक्सीन कोवोवैक्स, बायोलॉजिकल ई के जैब कॉर्बेवैक्स और एंटी-कोविड पिल मोलनुपिरवीर को भारत के COVID-19 टीकों की टोकरी का विस्तार करने की मंजूरी दी थी।
“बधाई भारत। COVID-19 के खिलाफ लड़ाई को और मजबूत करते हुए, CDSCO, @MoHFW_INDIA ने एक ही दिन में 3 अनुमोदन दिए हैं: – CORBEVAX वैक्सीन – COVOVAX वैक्सीन – एंटी-वायरल दवा मोलनुपिरवीर आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के लिए,” केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने पिछले साल 28 दिसंबर को एक ट्वीट कर कहा था।
मंत्री ने एक अन्य ट्वीट में कहा, “कॉर्बेवैक्स वैक्सीन भारत की पहली स्वदेशी रूप से विकसित आरबीडी प्रोटीन सब-यूनिट वैक्सीन है, जो #COVID19 के खिलाफ है, जिसे हैदराबाद स्थित फर्म बायोलॉजिकल-ई द्वारा बनाया गया है। यह एक हैट्रिक है! यह अब भारत में विकसित तीसरा वैक्सीन है।”
छह COVID-19 टीके – सीरम इंस्टीट्यूट के कोविशील्ड, भारत बायोटेक के कोवैक्सिन, Zydus Cadila के ZyCoV-D, रूस के स्पुतनिक V और यूएस-निर्मित मॉडर्न और जॉनसन एंड जॉनसन – को पहले ही आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त हो गया था। हालांकि, मॉडर्ना एंड जॉनसन एंड जॉनसन टीकाकरण अभी तक देश में उपलब्ध नहीं कराया गया है।
News Source: DNAINDIA
